PATHOLOGIES CONSTATEES PAR DES SCIENTIFIQUES
- La rupture des brins de l'ADN cellulaire, créant un risque de mutations indésirables
- L'ouverture de la barrière méningée ou barrière hémato-encéphalique, et de la dure-mère qui
protègent le cerveau. Ce qui a pour effet de laisser pénétrer les métaux lourds et de grosses
molécules comme l'albumine dans le cerveau, ayant pour effet la destruction irréversible des
neurones.
- Fuite des ions calcium (efflux calcique) dans les membranes cellulaires, sous l'effet des champs
électriques et magnétiques à la fréquence de 16 Hz, 50 Hz et 60 Hz. Probablement la cause principale
des pathologies calciques
- Une action sur les globules rouges du sang et sur les radicaux libres
- Modification pathologique des ondes cérébrales (EEG) induisant des modifications du comportement.
- Une action sur le système glandulaire (la mélatonine, les prostaglandines)
- Une augmentation des protéines de choc thermique (Heat Schock Protein)
- Une baisse de l'immunité, avec une moindre résistance aux infections et l'apparition de maladies
auto-immunes
- Maladies auto-immunes (Alzheimer, Autisme, Syndrôme de Fatigue Chronique ou SFC, TDAH ou trouble de l'attention ou hyperactivité)
- Une diminution de la fertilité, une augmentation des fausses-couches
- Des modifications des lymphocytes sanguins avec une diminution de leur activité cytotoxique
(lymphocytes NK natural killers), ouvrant la porte au développement de cancers dans le
cerveau (astrocytomes) et des tumeurs bénignes du conduit auditif
(neurinome acoustique)
- Maladies neurologiques (Barrière Hémato-Encéphalique, diminution importante du taux de GABA =>
facilite l'apparition de crises d'épilepsie)
- Altération de l'écoulement du sang cérébral local : possibilité de lien avec le SFC et l'autisme
(diminution de l'écoulement du sang vers le cerveau observé en scanographie)
Références :
Il y a toutes les informations utiles sur le site : csifcem.free.fr